Un professeur déjeune à la cantine quand un étudiant vient s'asseoir
en face de lui.

le professeur lui dit :

un oiseau et un cochon ne déjeunent pas ensemble!

Eh bien, je m'envole lui répond l'étudiant.

Le professeur est vert de rage,

il décide de lui coller un zéro pour

le contrôle de la semaine suivante

mais l'étudiant répond parfaitement

à toutes les questions.

Alors le professeur lui pose un petit problème

: "Tu es dans la rue et tu trouves deux sacs,

l'un contient des billets de banque

et l'autre de l'intelligence,

lequel choisis-tu ?"

" Le sac remplit de billets" répond l'étudiant.

"Moi, à ta place, j'aurais choisi l'intelligence ! "

"Les gens prennent toujours ce qu'ils n'ont pas" lui répond l'étudiant !

Le professeur étouffe sa rage ,

prend sa copie et inscrit "CONNARD".

L'étudiant prend sa copie va s'asseoir et au bout de quelques minutes revient.

"Monsieur" lui dit-il

"vous avez signé mais vous avez oublié de me mettre une note !

C'est l'histoire d'un chinois qui s'est fâché avec sa femme.

Lui dit :
- sukitaki.

Elle dit :
- kowanini!!!

Alors là, il lui réplique :
- toka anji rodi roumi yakoo !!!

Elle s'assoit en le suppliant :
- mimi nakoundinda tinkouji !!!!

Il répond :
-na miaou kina tim kouji !

Et toi, comme un con, tu lis,
comme si tu comprenais le chinois...!!!!!!

Sans rancune !
Y a pas de raison que je sois le seul à me faire avoir !!!

http://informations.handicap.fr/art-temoignage-locked-in-syndrome-859-5697.php

Un stupide petit caillot de sang décide de se loger dans le bas de mon cerveau, je m'effondre en plein boulot : je fais un accident vasculaire cérébral. Je me réveille le lendemain ne contrôlant plus mon corps. Ma mémoire et mes souvenirs sont intacts. Ouf je n'ai pas fait 5 ans d'études, ni appris toutes ces langues étrangères pour rien. Le verdict tombe : j'ai un locked in syndrome. J'arrive juste à cligner des paupières. Contrairement à beaucoup de LIS, j'ai peu ou pas fait de coma.

Grâce à la rééducation, je récupère progressivement les rotations de la tête (très utile pour quelqu'un de curieux comme moi), certains muscles faciaux (j'ai perdu mon éternel sourire, même si je sais sourire spontanément) et partiellement ma main et mon coude gauche. Mon majeur est le doigt le plus fort (je fais très bien les doigts d'honneur !) et l'utilise pour plein de choses. Je conserve mes cinq sens : je vois très bien, même si ma lecture est ralentie par un saut à la ligne hasardeux ; j'entends parfaitement et deviens très forte à reconnaître les voix à force de ne pas savoir me retourner lorsque quelqu'un vient par derrière ; je sens tout, du moins quand de l'air passe dans mon nez ; je goute avec joie, malgré ma langue qui bouge très peu. Je conserve ma sensibilité partout : j'apprécie les massages et déteste les mains froides ! J'ai gardé mes réflexes, mais perdu tout contrôle sur ceux-ci. Je soupire et tousse n'importe quand. Je ris et pleure à la moindre émotion, c'est assez déroutant pour moi comme pour mon entourage.

Ceux qui connaissent Le scaphandre et le papillon, premier livre à parler de ce syndrome, auront en tête un monsieur de 50 ans étant devenu une vraie plante. Peu imagine une jeune femme désirant commencer sa vie. Grâce à mon bras j'ai relativement vite su mieux communiquer que rien qu'avec les yeux, même si ça reste lent. Je ne sais pas parler, juste émettre des sons. Pour mon plus grand malheur j'ai eu mon attaque très jeune : j'avais juste eu 25 ans. J'ai la « chance » d'avoir encore mes parents qui peuvent prendre soin de moi.

Mon père cherche sur la toile ce qui peut améliorer mon confort. Quand on sait ce qu'on cherche, on parvient à trouver. Rails, porte carte, camionnette font ainsi leur apparition.

Un service wallon propose des aides techniques disponibles comme une télécommande par balayage. Cet outil me permet de contrôler la télévision à l'aide d'un simple bouton. Je ne suis plus obligée de rester sur du téléshopping. Ils me proposent alors un ordinateur commandé à l'œil. Un bandagiste entre en jeu et me propose son matériel. Nous découvrons qu'un lit peut se contrôler par infrarouge et donc par télécommande par balayage et un simple bouton.

Le centre de revalidation me fait aussi beaucoup connaître. Grâce à la kiné je rencontre divers objets. C'est mon ergothérapeute, dont le métier est de faciliter la vie quotidienne, qui me trouve le plus de choses pratiques. Je découvre les antidérapants, des objets facilitant (boire et manger) et un logiciel adapté.

Par hasard, je tombe sur un site qui propose des randonnées aux PMR. Je fais connaissance de joelette, sorte de chaise à porteur sur roue, permettant de passer partout.

Mon père assiste à la journée d'Alis, association des locked in syndrome et me rapporte qu'il y a vu un petit appareil qui vocalise ce qu'on tape. C'est exactement ce qu'il faut pour communiquer avec des non habitués. Je regrette que personne ne me l'ai proposé plus tôt. Je me rends compte de la difficulté à savoir tout ce qui existe.

Après une petite mésaventure, je décide de remédier à ce manque d'information en créant un site Internet. Ayant trop peu accès à Internet en centre je postpose la création à mon retour chez moi. Je remarque aussi qu'il existe plein d'associations géniales, mais qui n'ont pas les moyens de faire de la pub ! Pour savoir ce qu'est un caillebotis ou découvrir mes autres articles, surfez sur www.handilien.eu !

L'auteur

Je réside chez mes parents, à ½ heure au sud de Bruxelles, qui agrandissent la maison pour que j'aie une salle de bain adaptée et une chambre au rez-de-chaussée. Comme avant, je dévore des bandes dessinées, je fais la fête chez des amis (des volées d'escaliers ne m'arrêtent pas si il y a quatre costauds pour me porter/, je joue encore à certains jeux de société ou je guide mes actions par oui non et continue à voyager même si je dois me contenter de ce qui est accessible. Bien sûr j'ai dû faire une croix sur le sport. Je voudrais beaucoup rencontrer des semblables, projette de commencer un bénévolat et espère le succès de mon site

Bof!